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Depuis le début de l'épidémie de COVID-19, une rubrique spécifique a été régulièrement mise à jour jusqu'en mai 2022, fournissant des liens et des références d'articles vous informant sur les relations entre le virus responsable et le monde animal, sauvage et domestique.
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Date de publication : 29 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 avril 2022)
Les auteurs font état d’une évaluation quantitative du risque qu’un chat domestique, infecté par le SARS-CoV-2 par l’intermédiaire d’un humain, transmette le SARS-CoV-2 à d’autres personnes de la même maisonnée. A cette fin, ils ont recueilli l’avis d’experts par une méthode Delphi modifiée. Ils en ont conclu que ce risque est très faible à négligeable, et est fonction de l’intensité des interactions entre chat et personnes.
Date de publication : 12 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 mars 2022)
Résultats de l’enquête conduite à Hong Kong (Rép. pop. de Chine) sur les cas d’infection par le SARS-CoV-2 apparus chez des hamsters dorés importés et mis en vente dans différents établissements, qui ont eu pour origine une souche du variant Delta n’ayant pas circulé précédemment sur le territoire. Ces résultats conduisent à penser que des hamsters infectés ont transmis le virus à des personnes au moins en deux circonstances, puis celui-ci s’est propagé entre personnes. Par ailleurs aucun des hamsters nains, lapins, cochons d’Inde, chinchillas ou souris entretenus dans ces établissements ne s’est révélé infecté.
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 25 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
Dans le cadre de la surveillance du SARS-CoV-2 dans la faune sauvage au Canada, les chercheurs ont mis en évidence chez les cerfs de Virginie un variant du virus très différent de ceux isolés précédemment. Les mutations constatées signent une adaptation à l’espèce. L’analyse phylogénétique de ce variant a montré qu’un cas humain de COVID-19 lui était lié épidémiologiquement, étant apparu dans la même zone géographique et la même période de prélèvement.
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 17 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 février 2022)
Les auteurs ont étudié les génomes des souches de SARS-CoV-2 collectées chez les visons et les cerfs de Virginie, espèces chez lesquelles de multiples transmissions indépendantes homme – animal se sont produites avec ensuite transmission d’animal à animal, pour rechercher par analyse génétique les mutations potentiellement indicatives d’une pression de sélection dans ces espèces animales différant de celle existant dans la population humaine. Ils concluent que les mutations adaptatives du génome viral identifiées chez le vison et le cerf de Virginie semblent ne conférer au SARS-CoV-2 qu’un avantage mineur pour circuler dans la population humaine.
Date de publication : 9 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 février 2022)
L’article donne des détails sur les probables chaînes de transmission du variant Delta du SARS-CoV-2 à Hong Kong (Rép. pop. de Chine) entre des hamsters dorés importés des Pays-Bas et des personnes découvertes infectées par ce même variant. En outre, en utilisant l’épreuve RT-PCR, trois hamsters nains se sont révélés infectés par la lignée B.1.258 du SARS-CoV-2 qui a circulé en Europe de mars 2020 à décembre 2021.
Date de publication : 26 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
Dans cette page sont présentés les arguments que les autorités sanitaires de Hong Kong (République populaire de Chine) ont considéré comme confortant l’hypothèse selon laquelle les cas humains de COVID-19 apparus récemment sur ce territoire pouvaient être attribués à l’infection de hamsters importés. On y trouve aussi des arguments complémentaires fournis par un professeur de microbiologie de l’université de Hong Kong dans un communiqué de presse.
Date de publication : 19 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 janvier 2022)
Date de publication : 18 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
Les auteurs s’intéressent au support moléculaire conduisant à l’adaptation du SARS-CoV-2 au vison et au furet et mettent en évidence les mutations qui interviennent au sein du spicule viral pour favoriser l’attachement à l’ACE2 des mustélidés. Ils évoquent aussi les raisons qui les conduisent à conclure qu’il est peu probable que les souches de SARS-CoV-2 adaptées à ces espèces constituent un danger accru pour la population humaine.
Date de publication : 24 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2021)
Les auteurs explicitent les arguments d’analyse génétique qui les conduisent à émettre l’hypothèse d’une origine murine du variant Omicron du SARS-CoV-2.
Date de publication : 15 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2021)
Les auteurs décrivent le passage à l'Homme d'une souche du SARS-CoV-2 dont l'adaptation au vison d'élevage a duré au moins trois mois. Ils décrivent les mutations constatées dans divers gènes d'un isolat viral provenant d'un homme infecté asymptomatique appartenant au personnel d'un élevage.
Date de publication : 18 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 8 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 février 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 28 septembre 2021– (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 22 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 20 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 14 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de mise sur un forum de discussion : 3 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 11 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2021)
Date de publication : 30 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 6 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 9 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 7 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 31 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 26 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 7 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 17 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 mai 2022)
Cet article résume les informations disponibles sur le volet zoonotique des infections par le SARS-CoV-2, les conditions optimales pour que celles-ci se produisent, le développement de la maladie chez les animaux à la suite d’une infection naturelle ou expérimentale, les réservoirs et hôtes intermédiaires animaux possibles, et les voies de transmission entre populations humaines et animales. Il soulève un certain nombre de questions quant à de nouveaux hôtes intermédiaires du virus, aux possibilités de zoonose inverse, à l’étendue de l’infection chez les animaux de compagnie, etc.
Date de publication : 12 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 2 mai 2021)
Date de publication : 2 avril 2021 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 2 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 2 mai 2021)
Date de publication : 11 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 4 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 2 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 2 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 février 2021)
Date de publication : 26 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 24 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 janvier 2021)
Date de publication : 20 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 février 2021)
Date de publication : 13 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 13 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 9 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 3 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 décembre 2020)
Date de publication : 25 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 24 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 20 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 19 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 décembre 2020)
Date de publication : 18 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Document accessible sur le Web depuis le : 16 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 16 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 13 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 12 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 10 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 5 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Alerte conjointe et recommandations émises par les deux académies à la suite de mutations problématiques du SARS-CoV-2 apparues dans cinq élevages danois de visons.Date de publication : 23 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Les auteurs ont conduit une enquête épidémiologique pour déterminer l’origine d’une résurgence de la COVID-19 à Pékin en juin 2020 et ont conclu que des produits importés sous le régime du froid de pays à risque élevé de maladie et manipulés sur un grand marché local pouvaient en être responsables.Date de publication : 23 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Les auteurs ont conduit une enquête épidémiologique pour déterminer l’origine d’une résurgence de la COVID-19 à Pékin en juin 2020 et ont conclu que des produits importés sous le régime du froid de pays à risque élevé de maladie et manipulés sur un grand marché local pouvaient en être responsables.Date de publication : 16 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 14 septembre 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 septembre 2020)
Date de publication : 3 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 25 août 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2020)
Date de publication : 12 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 29 juillet 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 2 août 2020)
Date de publication : 3 juillet 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 juillet 2020)
Date de publication : 3 juin 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 juillet 2020)
Date de publication : 20 avril 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 octobre 2020)
Date de publication : 14 avril 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 juillet 2020)
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Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 20 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 13 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Les données de nature biochimique fournies par cette étude confirment la grande affinité des sous-variants BA.1 et BA.2 du variant Omicron du SARS-CoV-2 avec l’ACE2 de la souris et du chat, ce qui n’était le cas que pour le chat avec la souche originelle du virus. Pour ce qui est de la souris, trois mutations essentielles à cette affinité ont été repérées. Les auteurs en concluent que la souris pourrait jouer un rôle dans l’évolution du variant Omicron et de ses sous-variants. Ils imaginent un cycle épidémiologique hypothétique du virus passant de l’être humain au chat, du chat à la souris avec finalement un retour à l’être humain.
Date de publication : 8 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Étude du pouvoir pathogène, de la sévérité de la maladie et de la réponse immunitaire générée chez le hamster doré soumis à une épreuve virulente avec le variant Omicron du SARS-CoV-2, par comparaison avec une épreuve avec le variant Delta. A aussi été examiné le pouvoir neutralisant des sérums de hamsters dorés infectés par le variant Omicron sur d’autres variants préoccupants (Alpha, Bêta et Delta).
Date de publication : 5 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 avril 2022)
Résultats de l’infection expérimentale de furets par une souche australienne de SARS-CoV-2 : suivi clinique, excrétion virale, lésions anatomo-pathologiques, etc. Des particules virales infectieuses n’ont été retrouvées que dans la sphère oro-pharyngée de ces animaux, pendant trois à sept jours après épreuve. Date de publication : 4 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 mai 2022)
Date de publication : 25 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 avril 2022)
Cette expérience conduite avec des hamsters dorés démontre qu’après une première infection par le SARS-CoV-2, une immunité et une protection vis-à-vis d’une seconde épreuve s’installent chez ces animaux pour au moins six mois. Cependant, il peut s’avérer que dans de rares cas un sujet, qui possède pourtant des titres en anticorps aussi élevés que ses congénères, manifeste des symptômes de maladie avec multiplication virale dans son système respiratoire pouvant conduire à sa mort.Date de publication : 21 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 avril 2022)
Étude en laboratoire des caractéristiques de l’infection de jeunes cerfs de Virginie par le SARS-CoV-2 : période d’incubation, excrétion virale, transmission entre congénères, organes de multiplication du virus.Date de publication : 17 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Les auteurs montrent que le variant Omicron est moins pathogène chez le hamster doré que la souche originelle et les variants précédents du SARS-CoV-2. La charge virale dans les cornets nasaux se révèle plus élevée qu’avec la souche originelle et moins élevée dans le parenchyme pulmonaire ; par ailleurs, les animaux ne perdent pas de poids.Date de publication : 14 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Résultats obtenus dans la mise au point d’un vaccin à sous-unité dirigé contre le SARS-CoV-2, qui est destiné aux chats.Date de publication : 11 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 5 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 21 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 mars 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 février 2022)
Date de publication : 12 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 mars 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 1er février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 février 2022)
L’article confirme que le variant Omicron du SARS-CoV-2 a un pouvoir pathogène moindre que la souche originelle ou les variants préoccupants Delta et Gamma sur l’appareil respiratoire supérieur et inférieur du hamster doré.Date de publication : 21 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
En comparant chez le hamster doré le pouvoir infectieux du variant Omicron du SARS-CoV-2 à celui de la souche originelle de ce virus (D614G), il apparaît que la charge en ARN détectée dans les poumons avec le premier est inférieure de 3 log10 à celle mesurée avec le second. Aucune particule virale vivante du variant Omicron n’a été détectée dans ces poumons. En outre, aucune inflammation circumbronchique ni bronchopneumonie n’a été observée dans les poumons des hamsters inoculés avec le variant Omicron.Date de publication : 21 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 janvier 2022)
Les expérimentations effectuées sur plusieurs souches de souris et de hamsters avec différents isolats du variant Omicron du SARS-CoV-2 ont conduit à une plus faible perte de poids, une charge virale moindre dans les tractus respiratoires supérieur et inférieur ainsi que des signes cliniques et des lésions moins marqués qu’avec les autres variants du virus.Date de publication : 17 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 janvier 2022)
Date de publication : 13 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 janvier 2022)
Dans cet article, le groupe d’experts sur la modélisation de la COVID-19 mis en place par l’OMS donne en particulier un avis sur l’utilisation des modèles animaux pour évaluer la virulence des variants du SARS-CoV-2, leur transmission ainsi que leur capacité à échapper aux défenses immunitaires.Date de publication : 12 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
Date de publication : 11 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
Mise au point d’un vaccin ayant pour support le virus de la stomatite vésiculeuse et exprimant différentes protéines du SARS-CoV-2, et résultats obtenus après administration à des macaques rhésus par voie intramusculaire ou voie intranasale. Date de publication : 11 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 janvier 2022)
Date de publication : 10 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 janvier 2022)
Après inoculation expérimentale du SARS-CoV-2, on retrouve chez les furets âgés (> 3 ans) une charge virale plus élevée, une excrétion virale plus durable par voie nasale et une inflammation plus sévère des tissus pulmonaires que chez les furets juvéniles (≤ 6 mois) et les jeunes adultes (1–2 ans). De plus, des furets naïfs contaminés par contact avec des sujets âgés infectés excrètent plus de particules virales que d’autres mis au contact de juvéniles ou de jeunes adultes infectés.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 30 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 janvier 2022)
Par comparaison aux infections expérimentales par la souche initiale apparue au Royaume-Uni (Pango B) et la souche Delta, les infections de souris humanisées (K18-hACE2) par le variant Omicron (B.1.1.529) du SARS-CoV-2 se traduisent par des signes cliniques atténués, une charge virale moindre dans le tractus respiratoire supérieur et inférieur et une évolution de la maladie vers la guérison.Date de publication : 14 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Les auteurs démontrent en laboratoire que le variant bêta du SARS-CoV-2 (B.1.351) est capable de se multiplier chez la souris commune et d’induire chez cet animal des lésions pulmonaires sévères ainsi qu’une intense réponse inflammatoire. En outre, les souris infectées par ce variant sont capables de le transmettre à des congénères par simple contact.Date de publication : 23 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
En utilisant le coronavirus responsable de la sialodacryoadénite du rat, les auteurs tentent de déduire dans quelle mesure la protection immunitaire conférée par une infection naturelle préalable ou bien la vaccination influe sur l'excrétion du SARS-CoV-2 et sa transmission à des congénères après une nouvelle exposition au virus.Date de publication : 26 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Les auteurs démontrent que l’infection de hamsters par le SARS-CoV-2 provoque une réponse immunitaire innée retardée mais solide par mobilisation de lymphocytes B et T. Ceux-ci, associés à une rapide génération d’anticorps neutralisants, permettent de maîtriser une réinfection avec la souche initiale ou un variant préoccupant chez les animaux guéris mais n’évitent pas une transmission du virus à des congénères naïfs ou séropositifs.Date de publication : 25 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Mise au point d’un vaccin à vecteur lentiviral codant pour la glycoprotéine de spicule de la souche originelle du SARS-CoV-2. Celui-ci assure une parfaite protection non seulement du tractus respiratoire mais aussi de l’encéphale de souris humanisées (hACE2) vis-à-vis de cette souche originelle du virus ainsi que du variant préoccupant Gamma (P.1).Date de publication : 20 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Mise au point d’un candidat vaccin dirigé contre le SARS-CoV-2 pour administration au chat. Ce vaccin est dérivé d’une souche atténuée du virus de l’encéphalite équine vénézuélienne exprimant la protéine de spicule du SARS-CoV-2.Date de publication : 19 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
En utilisant le hamster comme modèle d’infection par le SARS-CoV-2, les auteurs démontrent que le virus est émis dans des particules d’aérosol avant et pendant l’apparition des premiers symptômes et que le virus est principalement contenu dans des particules d’une taille inférieure à 5 μm, taille qui leur permet de rester dans l’air et d’être inhalées.Date de publication : 7 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Efficacité de long terme chez le macaque rhésus d’un vaccin unidose utilisant comme vecteur un adénovirus et codant pour la protéine de spicule du SARS-CoV-2. Ce vaccin confère chez ces animaux une protection solide des voies respiratoires profondes, sans toutefois éviter une certaine réplication du virus dans les voies respiratoires supérieures.Date de publication : 5 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Après avoir vacciné un alpaca avec la protéine de spicule du SARS-CoV-2, les auteurs ont récupéré et assemblé des nanoparticules ayant un pouvoir de neutralisation du virus qui, administrées par voie intranasale à des souris hACE2, leur ont conféré une protection totale contre l’infection. Jusqu’à cet article, l’efficacité de telles nanoparticules n’avait été montrée qu’in vitro.Date de publication : 23 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Démonstration de l’effet antiviral obtenu grâce à la combinaison de deux médicaments (Molnupiravir et Favipiravir) administrés au hamster doré utilisé comme modèle lorsque celui-ci est infecté par le SARS-CoV-2. En outre ce traitement prévient presque complètement toute transmission du virus à des congénères utilisés comme sentinelles.Date de publication : 23 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs ont étudié la cinétique de survie du SARS-CoV-2 chez des souris transgéniques (K18 hACE2) après leur mort et montré qu’en cinq jours la présence du virus infectieux déclinait de plus de 96 % dans le poumon et celle d’exemplaires de l’ARN de plus de 48 %.Date de publication : 21 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 10 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Recherches visant à montrer l’absence d’accident de vaccination se traduisant par une facilitation de l'infection, tel qu’il s’en produit avec le SARS-CoV-1 et le MERS, en testant chez le furet et le macaque rhésus un vaccin à virus inactivé et adjuvé dirigé contre le SARS-CoV-2.Date de publication : 7 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs montrent que l’infection de hamsters dorés par la souche WA1/2020 protège ceux-ci d’une épreuve virulente ultérieure avec des souches hétérologues du SARS-CoV-2. Cette même protection est obtenue quand les hamsters reçoivent le vaccin Ad.26.COV2.S (vaccin à adénovirus sérotype 26) avant épreuve virulente.Date de publication : 17 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 13 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs s’inquiètent du fait que les variants du SARS-CoV-2 dont la protéine de spicule porte la mutation N501Y peuvent infecter les cellules de souris dotées du récepteur ACE2 normal (et non du récepteur humain hACE2). Ces résultats, convergents avec ceux d’autres chercheurs, leur font craindre que les souris puissent jouer un rôle dans la propagation chez l’Homme des variants préoccupants portant cette mutation.Date de publication : 11 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Il s’agit d’analyses spatio-temporelles des processus cellulaires et moléculaires en jeu au niveau pulmonaire chez le hamster doré infecté par le SARS-CoV-2, qui, lorsqu’on les compare à des jeux de données provenant de patients atteints de la COVID-19, montrent une remarquable concordance de ces processus entre les deux espèces.Date de publication : 10 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 9 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 8 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 7 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 5 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 3 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 27 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 27 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 22 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 20 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Date de publication : 15 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 12 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 1er juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 28 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 18 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 14 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 juin 2021)
Date de publication : 11 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 juin 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 31 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 31 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 26 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 23 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 17 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 6 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 30 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Fabrication en Russie d’un vaccin contre le SARS-CoV-2, dénommé Carnivac-CoV, pour un usage chez les animaux.Date de publication : 28 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 26 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 19 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 12 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 7 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 avril 2021)
Date de publication : 7 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 avril 2021)
Date de publication : 31 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 30 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 25 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 25 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 24 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 avril 2021)
Date de publication : 23 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 19 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 mars 2021)
Date de publication : 19 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 18 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 mars 2021)
Date de publication : 17 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
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Date de publication : 2 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 27 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 17 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
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Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 8 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 février 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 7 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
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Date de publication : 4 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 3 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 2 février 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 février 2021)
Date de publication : 1er février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 27 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 février 2021)
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Date de publication : 25 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
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Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 22 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 janvier 2021)
Date de publication : 19 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
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Date de publication : 15 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
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Date de publication : 7 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
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Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 21 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 janvier 2021)
Date de publication : 18 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 décembre 2020)
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Date de publication : 16 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 janvier 2021)
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Date de publication : 18 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
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Date de publication : 24 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 20 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 janvier 2022)
Date de publication : 23 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Date de publication : 15 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Suivi d’un élevage de visons au Danemark qui, après un premier épisode d’infection par le SARS-CoV-2, en a connu un second, avec entre les deux une période au cours de laquelle le virus avait complètement disparu. Bien que différents, les virus responsables de chacun des épisodes étaient plus proches l’un de l’autre que de souches de SARS-CoV-2 identifiées dans d’autres élevages de visons danois.Date de publication : 12 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Informations portant sur l’épidémiologie, l’anatomo-pathologie, l’analyse génomique et la distribution du virus chez les visons d’élevage pendant l’épizootie due au SARS-CoV-2 qui a sévi parmi ceux-ci en Utah (États-Unis d’Amérique) en août 2020.Date de publication : 9 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Lettre dans laquelle les auteurs font état des résultats de leurs études sur la sensibilité des animaux de production habituels (bovins, ovins, caprins, lapins, alpagas et chevaux) vis-à-vis du SARS-CoV-2 lorsqu’ils sont soumis à une épreuve virulente par voie intranasale. Les résultats de la recherche d’anticorps spécifiques sont aussi donnés. Date de publication : 24 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Date de publication : 30 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
L’Autorité alimentaire de Finlande, placée sous l’autorité du ministère de l’agriculture et des forêts de ce pays, autorise l’utilisation d’un vaccin expérimental pour protéger les élevages de visons du SARS-CoV-2. Il s’agit d’un projet conduit à l’initiative de l’association des éleveurs de visons et de chercheurs de l’université d’Helsinki.Date de publication : 25 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Plus de 3 000 prélèvements collectés chez des volailles dans 14 provinces de la République populaire de Chine de septembre à décembre 2019 ont été analysés pour la recherche de coronavirus. Si la présence de plusieurs de ces virus a été mise en évidence chez des gallinacés, des canards et des pigeons, aucun ne s’est révélé être le SARS-CoV-2, ce qui de prime abord élimine l’hypothèse de son origine parmi les volailles.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de publication : 15 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 7 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de publication : 9 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 30 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 14 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 8 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 25 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 10 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 20 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 16 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 mars 2021)
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Date de publication : 18 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 avril 2021)
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Date de publication : 2 mai 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 mai 2022)
Date de publication : 24 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Date de publication : 14 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Cet article décrit les manifestations cliniques et la réponse immunitaire différentes observées chez deux chiens atteints par le variant Delta du SARS-CoV-2 après avoir été en contact de façon similaire avec une personne complètement vaccinée mais néanmoins infectée par ce variant. Il souligne l’intérêt d’assurer une surveillance active des infections par différents variants du SARS-CoV-2 chez les animaux de compagnie et les autres types d’animaux.
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 13 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Recherche en Espagne du variant Omicron du SARS-CoV-2 chez des chiens et des chats dont les propriétaires étaient atteints par la COVID-19. Aucun des animaux infectés n’a présenté des symptômes de maladie et les charges virales détectées sont restées très faibles. En outre, chez ces animaux, l’excrétion d’ARN viral n’a duré que peu de temps. Ces résultats conduisent les auteurs à penser que la virulence de ce variant reste faible chez ces animaux de compagnie.
Date de publication : 5 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Date de publication : 5 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Mise en évidence de l’infection par le SARS-CoV-2 de trois chiens errants vivant au sein d’une communauté indigène de l’Amazonie équatorienne, elle-même sévèrement atteinte par la COVID-19. Ces chiens ont vraisemblablement été contaminés par des membres de cette communauté. Les auteurs craignent que cette situation ne facilite la transmission du virus à des mammifères sauvages vivant dans la forêt amazonienne.
Date de publication :1er avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Date de publication : 22 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 avril 2022)
Date de publication : 22 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 avril 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 8 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 mars 2022)
Comparaison, dans deux centres de dépistage de l’infection humaine par le SARS-CoV-2 situés à Paris (France), des performances de détection de l’infection par utilisation de chiens renifleurs à partir de prélèvements de sueur d’une part, et par examen de prélèvements nasopharyngés ou salivaires (RT-PCR, test antigénique) d’autre part. Les auteurs pensent que l’utilisation de ces chiens pourrait être une alternative aux tests antigéniques lorsqu’il est nécessaire d’obtenir des résultats rapides en cas de dépistage de masse.Date de publication : 4 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 2 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 mars 2022)
Date de publication : 1er mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 1er mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 1er mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 avril 2022)
Date de publication : 17 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
Date de publication : 14 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 février 2022)
Date de publication : 31 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 27 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 février 2022)
Date de publication : 24 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 mars 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 12 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 janvier 2022)
Mise au point d’un protocole utilisant des chiens renifleurs pour détecter des personnes à COVID long chez qui de l’ARN et/ou des protéines du SARS-CoV-2 persistent, sans qu’elles aient à quitter leur domicile. Les auteurs discutent des avantages et inconvénients de cette méthode de détection par rapport à l’épreuve RT-PCR. Date de publication : 4 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 16 janvier 2022)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 3 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 16 janvier 2022)
Résultats d’une enquête conduite au Japon pour rechercher la présence d’anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2 chez près de 2 000 chats soumis à prélèvements en juin et juillet 2020 dans une centaine de cliniques vétérinaires. Le pourcentage de chats positifs correspondait à celui existant dans la population humaine générale.Date de publication : 1er janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 27 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 mars 2022)
Date de publication : 16 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 février 2022)
Date de publication : 10 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Essai de quantification du risque de transmission du SARS-CoV-2 de chat à chat en examinant la littérature disponible décrivant les cas de transmission expérimentale et les cas de transmission naturelle à l’intérieur de familles infectées, dans le but d’en déduire un taux de reproduction (R0) dans cette espèce.Date de publication : 1er décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 22 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Cas d’un chat mort d’une infection par le variant préoccupant gamma du SARS-CoV-2 après avoir présenté des symptômes respiratoires aigus sévères. Le virus a été retrouvé dans nombre d’organes autres que l’appareil respiratoire (rate, foie, cœur, reins et intestins). Le fait que ce chat ait aussi été infecté par le virus de la leucose féline peut avoir accentué les effets de la maladieDate de publication : 18 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Date de publication : 10 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Date de publication : 5 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Suivi de chiens et des chats dont les propriétaires ont été infectés par le SARS-CoV-2 et qui ont été mis en quarantaine dans des hôpitaux vétérinaires privés pendant la troisième vague de COVID-19 en Thaïlande (mars - mai 2021). Peu d’animaux se sont révélés infectés et un seul a manifesté des signes respiratoires légers.Date de publication : 4 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Description au Royaume-Uni d’une série de cas d’infection de chiens et de chats par le variant préoccupant B.1.1.7 du SARS-CoV-2 qui présentaient des signes de myocardite sans atteinte préalable de l’appareil respiratoire. La plupart de leurs maîtres avaient été atteints par la COVID-19 trois à six semaines auparavant.Date de publication : 1er novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Résultats d’une enquête sur le SARS-CoV-2 conduite à grande échelle en Espagne chez des chiens et des chats en contact avec des personnes atteintes par la COVID-19 ou présentant des symptômes évoquant cette maladie, et d’autres pris au hasard. Très peu d’animaux ont présenté un résultat positif aux épreuves de laboratoire réaliséesDate de publication : 27 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Première description en France d’un cas d’infection d’un chien par le variant préoccupant B.1.160 (variant Marseille-4) du SARS-CoV-2, dans un foyer où un homme et une femme ont été atteints par la COVID-19.Date de publication : 26 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Étude apportant des informations complémentaires sur les volets clinique, moléculaire et sérologique de l’infection des chats par le SARS-CoV-2.Date de publication : 25 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Résultats d’une enquête sérologique pour la recherche du SARS-CoV-2 en utilisant des prélèvements effectués sur plus de 2 000 chats dans quatre pays (Allemagne, Espagne, Italie et Royaume-Uni) pendant la première vague de COVID-19 en Europe (avril – juin 2020).Date de publication : 23 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Description d'un cas sévère d'infection par le SARS-CoV-2 chez un chien du Connecticut (États-Unis d’Amérique) et résultats des investigations conduites pour déterminer le variant du virus en cause.Date de publication : 21 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Première description complète en France d’un cas de myocardite associée à une infection par le SARS-CoV-2 chez un chat médicalement suivi pendant six mois, dont le maître est soupçonné d’avoir été préalablement infecté sans pour autant avoir présenté de symptômes.Date de publication : 21 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Étude brésilienne sur la performance de deux chiens renifleurs pour détecter l’atteinte de personnes par la COVID-19 à partir d’échantillons de sueur axillaire, par comparaison à l’épreuve RT-PCR appliquée à des prélèvements naso- et oropharyngés effectués sur ces mêmes personnes.Date de publication : 19 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs signalent le premier cas d’un chien infecté par le variant delta du SARS-CoV-2 et discutent de l’importance de diverses mutations constatées, dont la mutation M1227L du gène de spicule qui pourrait revêtir une particulière importance pour l’adaptation rapide de ce variant au chien.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 18 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs ont entraîné avec succès des abeilles (Apis mellifera) à identifier des visons (Neovison vison) infectés par le SARS-CoV-2 sur la base d’un protocole de conditionnement pavlovien (réflexe d’extension du proboscis, couramment appelé la trompe) vis-à-vis de la modification du profil en composés organiques volatiles émis par ceux-ci.Date de publication : 15 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Mise au point aux États-Unis d’Amérique d’une méthodologie pour déterminer le rôle de l’infection par le SARS-CoV-2 chez les animaux de compagnie à partir des 10 premiers chiens et chats présentés en consultation dans un cabinet vétérinaire qui ont présenté un résultat positif à la recherche de cette infection et qui sont morts ou bien ont dû être euthanasiés (mars 2020 – janvier 2021).Date de publication : 12 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Résultats d’une enquête sérologique pour la recherche du SARS-CoV-2 réalisée chez des chats de la ville d’Istanbul (Turquie) présentés en consultation à la faculté vétérinaire avant et pendant la pandémie de COVID-19.Date de publication : 7 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 février 2022)
Date de publication : 29 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs montrent que l’utilisation en Colombie de chiens renifleurs dans des conditions maîtrisées permet de discriminer très efficacement et rapidement les personnes infectées par le SARS-CoV-2 de celles qui sont saines, mais constatent aussi que dans « la vraie vie » le nombre de faux positifs peut s’avérer très élevé (faible valeur prédictive d’un résultat positif).Date de publication : 29 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Dans le cadre d’un programme conduit en Arizona (États-Unis d’Amérique) visant à mesurer l’impact du SARS-CoV-2 sur les animaux de compagnie dans des foyers où des cas de COVID-19 chez des personnes ont été confirmés, l’infection d’un chien et d’un chat par le SARS-CoV-2 (lignage B.1.575) a été mise en évidence sans que ceux-ci présentent le moindre symptôme.Date de publication : 24 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 17 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 17 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 12 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Résultats d'une enquête réalisée en avril et mai 2020 chez les chiens et chats de 34 familles de l'Utah et du Wisconsin (USA) où des cas humains de COVID-19 ont été confirmés. A partir de ces animaux ont ainsi été pratiqués des examens par RT-PCR et épreuve de neutralisation virale sur des prélèvements sanguins, nasaux, oropharyngés, fécaux et de fourrure.Date de publication : 11 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de publication : 9 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 7 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de publication : 1er septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 26 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 18 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 10 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 10 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 5 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 29 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 27 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 26 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2021)
Date de publication : 22 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 18 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 13 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 7 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Étude fine de l’interface entre le domaine d’attachement au récepteur de la protéine de spicule du SARS-CoV-2 et le récepteur ACE2 du chien. Les auteurs montrent aussi le rôle pivot joué par certaines mutations dans la force de cette liaison.Date de publication : 28 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 25 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 21 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 21 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs passent en revue les difficultés pratiques et les problèmes éthiques qui existent dans l’utilisation de chiens renifleurs pour repérer les personnes infectées par la COVID-19.Date de publication : 14 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de publication : 12 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 3 juin 2021 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 3 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 27 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de publication : 26 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 24 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 19 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de publication : 16 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 mai 2021)
Date de publication : 12 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 mai 2021)
Date de publication : 11 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 mai 2021)
Date de publication : 6 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 16 mai 2021)
Date de publication : 4 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 28 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 28 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 26 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 2 mai 2021)
Date de publication : 22 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 15 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 14 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 avril 2021)
Date de publication : 2 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 25 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 avril 2021)
Date de publication : 24 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 avril 2021)
Date de publication : 23 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 18 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 mars 2021)
Date de publication : 17 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Description des recherches conduites sur deux chats vivant avec des personnes atteintes par la COVID-19 en Suisse. L’un de ces chats a manifesté des signes respiratoires dus à son infection par le SARS-CoV-2 et, fait intéressant, de l’ARN viral a été retrouvé non seulement sur les prélèvements buccaux, nasaux et fécaux effectués sur lui mais aussi sur sa fourrure ainsi que sur son matériel de couchage.Date de publication : 12 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 9 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 5 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 mars 2021)
Date de publication : 5 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 26 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 23 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 19 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 15 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 10 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 mai 2021)
En passant en revue les connaissances acquises à fin 2020, les auteurs constatent que les chiens et les chats ne jouent pas de rôle actif dans la transmission du SARS-CoV-2 à l’Homme, mais qu’ils peuvent être infectés par ce virus à la suite de contacts rapprochés avec des personnes atteintes.Date de publication : 7 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 7 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Date de publication : 7 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Date de publication : 17 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 10 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 4 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 23 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 15 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 décembre 2020)
Date de publication : 4 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 25 octobre 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 novembre 2020)
Date de publication : 30 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 22 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 octobre 2020)
Date de publication : 17 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 29 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 18 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 novembre 2020)
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Date de publication : 13 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 janvier 2022)
Il s’agit d’une enquête réalisée entre février et mai 2021 à Hong Kong (Rép. pop. de Chine) sur 217 rongeurs (189 Rattus norvegicus - le rat surmulot, et 28 R. tanezumi – appelé rat d’Asie) dans des zones où le SARS-CoV-2 avait été détecté dans les eaux usées. Aucun ARN du virus n’a été mis en évidence chez ces animaux et un seul d’entre eux a présenté un résultat positif en sérologie.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 12 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 janvier 2022)
Les auteurs signalent la confirmation d’un cas d’infection par le variant Delta du SARS-CoV-2 d’un léopard indien (Panthera pardus fusca) sauvage dont le cadavre a été découvert dans un village forestier de l’Uttar Pradesh (Inde).Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 10 janvier 2022– (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 janvier 2022)
Les auteurs décrivent la propagation du variant Alpha du SARS-CoV-2 parmi des gorilles et des félins du zoo de Prague (République tchèque). Ils évoquent les voies par lesquelles ces animaux ont pu être contaminés. Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 7 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 16 janvier 2022)
Date de publication : 23 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Confirmation, à partir de prélèvements pratiqués entre janvier et mars 2021, de l’infection par le SARS-CoV-2 de cerfs de Virginie (Odocoileus virginianus) vivant en liberté dans neuf sites du Nord-Est de l’État de l’Ohio (États-Unis d’Amérique). Trois lignées du virus ont été détectées. La transmission du virus de l’Homme aux animaux s’est produite plusieurs fois, et la transmission de cerf à cerf a pu aussi intervenir.
Date de publication : 21 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Confirmation d’un premier cas d’infection par le SARS-CoV-2 chez un lynx du Canada (Lynx canadensis) ayant présenté une toux et de l’abattement dans un zoo de Pennsylvanie (États-Unis d’Amérique).Date de publication : 17 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Date de publication : 10 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 7 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
Date de publication : 6 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Deux hippopotames du zoo d’Anvers (Belgique) ont présenté pour seuls symptômes des écoulements nasaux anormaux. Les épreuves diagnostiques réalisées à la demande du vétérinaire du zoo ont montré que ces animaux étaient infectés par le SARS-CoV-2.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 3 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 1er décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Première détection de l’infection par le SARS-CoV-2 de cerfs de Virginie au Canada (dans la province de Québec), à partir de prélèvements collectés début novembre 2021. Comme aux États-Unis d’Amérique, les cerfs prélevés ne présentaient aucun signe de maladie.Date de publication : 29 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 29 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 12 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 11 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Première confirmation de cas d’infection par le SARS-CoV-2 chez deux hyènes tachetées (Crocuta crocuta) détenues par le zoo de Denver (États-Unis d’Amérique). Cette infection, qui survient après celle de lions et de tigres, ne s’est traduite que par de légers symptômes chez ces hyènes.Date de publication : 10 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 décembre 2021)
Les auteurs ont étudié le génome des coronavirus proches du SARS-CoV-2 isolés chez 163 pangolins saisis dans la province du Yunnan (Rép. pop. de Chine) pour importation illégale et fait l’analyse génomique d’un coronavirus isolé chez un pangolin à queue courte (Manis pendactyla). Leurs résultats, ajoutés à ceux d’autres auteurs, conduisent à penser qu’il existe une grande diversité génétique parmi les coronavirus de pangolins et que ces animaux seraient des hôtes naturels et non pas accidentels de ces virus.Date de publication : 9 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 3 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Résultats d’une enquête sérologique portant sur le SARS-CoV-2 réalisée chez des cerfs de Virginie vivant en liberté dans quatre États des États-Unis d’Amérique, qui indiquent que des groupes de ces animaux ont été exposés au virusDate de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 1er novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Recherche conduite dans trois comtés du Texas (États-Unis d’Amérique) en vue de mettre en évidence l’éventuel rôle de transport mécanique du SARS-CoV-2 par des insectes (diptères et blattes) dans une quarantaine de foyers (dont certains possédant des chiens ou des chats) où au moins un cas humain de COVID-19 a été diagnostiqué.Date de publication : 28 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 16 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
L’article fournit des informations sur les relations entre chauves-souris et coronavirus, les caractéristiques de ces derniers qui favorisent leur transmission à d’autres espèces, et les régions où cette transmission a une plus forte probabilité de se produire du fait des pratiques humaines (Asie Sud et du Sud-Est).Date de publication : 14 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 14 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 6 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 29 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 28 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs ont mis en évidence chez l’Homme un gène qui lorsqu’il est absent contribue à des formes plus graves de COVID-19. Ce gène code pour une enzyme « détectrice » de l’ARN double brin, dont la forme prénylée est très active contre le SARS-CoV-2. Cette enzyme prénylée est absente chez les rhinolophidés, ce qui en ferait de très bons réservoirs à virus, sans qu’on puisse expliquer pourquoi cette absence favoriserait la tolérance virale chez ces chauves-souris et un pouvoir pathogène accru chez l’Homme.Date de publication : 25 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les prélèvements effectués sur 60 singes néotropicaux vivant à proximité des villes de Manaus (État d’Amazonas) et São José do Rio Preto (État de São Paulo), deux lieux de fort impact de l’épidémie de COVID-19 au Brésil, n’ont pas mis en évidence l’infection de ces singes par le SARS-CoV-2Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 20 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 31 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 23 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 26 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2021)
Date de publication : 25 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 17 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 16 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 4 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 28 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 19 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 15 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 12 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 6 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 5 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 2 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 juillet 2021)
Date de publication : 29 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 25 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 15 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
L’objectif de ce document canadien est de fournir des recommandations générales aux autorités fédérales, provinciales et locales ainsi qu’aux agences et organisations s’occupant d’animaux sauvages afin de minimiser le risque de transmettre le SARS-CoV-2 à ceux-ci. Le document comprend aussi deux annexes, l’une pour les chercheurs et l’autre pour les établissements de soins animaliers ainsi que pour les agents chargés de la lutte contre les nuisibles.Date de publication : 14 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de publication : 10 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de publication : 9 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 juin 2021)
Date de publication : 9 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de publication : 7 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 juin 2021)
Date de publication : 3 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 28 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 21 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 février 2022)
Date de publication : 19 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 18 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 16 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 12 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 mai 2021)
Date de publication : 3 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 mai 2021)
Date de publication : 28 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 20 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 2 mai 2021)
Date de publication : 18 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 2 mai 2021)
Date de publication : 9 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 25 avril 2021)
Date de publication : 7 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 avril 2021)
Date de publication : 1er avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 30 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Date de publication : 19 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 12 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 mars 2021)
Date de publication : 10 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 mars 2021)
Date de publication : 1er mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 15 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 février 2021)
Date de publication : 11 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 9 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 février 2021)
Date de publication : 8 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 février 2021)
Date de publication : 5 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 février 2021)
Date de publication : 1er février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 29 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 26 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 21 janvier 2021 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 20 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 janvier 2021)
Date de publication : 12 janvier 2021 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 février 2021)
Date de publication : 11 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 janvier 2021)
Date de publication : 30 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 23 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 janvier 2021)
Date de publication : 17 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Date de publication : 11 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 11 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 9 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 3 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 décembre 2020)
Date de publication : 2 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 2 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 29 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 décembre 2020)
Date de publication : 29 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 27 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 janvier 2021)
Date de publication : 13 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 9 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 novembre 2020)
Date de publication : 6 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 décembre 2020)
Date de publication : 5 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 3 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 2 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Date de publication : 25 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 5 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 juillet 2021)
Date de publication : 28 juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 décembre 2020)
Date de publication : 28 juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 juin 2021)
Date de publication : 27 juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2020)
Date de publication : 7 juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 octobre 2020)
Date de publication : 23 juin 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 octobre 2020)
Date de publication : 21 juin 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 décembre 2020)
Date de publication : 2 juin 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 mai 2021)
Ce rapport évalue le risque que des personnes transmettent le SARS-CoV-2 aux chauves-souris d’Amérique du Nord, en ciblant la saison d’activité de ces animaux dans la zone tempérée de la région (15 avril au 15 novembre) et en prenant pour modèle la petite chauve-souris brune (Myotis lucifugus).Date de publication : 18 mai 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 août 2020)
Date de publication : 14 mai 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Etude du génome d’un coronavirus trouvé dans deux groupes de pangolins malais malades, probablement importés illégalement en République populaire de Chine. Ce coronavirus du pangolin était génétiquement associé au SARS-CoV-2 sans pour autant en être le précurseur.Date de publication : 12 mai 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 novembre 2020)
Date de publication : 11 mai 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 novembre 2020)
Date de publication : 7 mai 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 août 2020)
Date de publication : 26 mars 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 23 août 2020)
Dans cet article, est rapportée la présence d’un coronavirus très proche du SARS-CoV-2 chez des pangolins javanais (Manis javanica) saisis dans le sud de la République populaire de Chine pour importation illégale.
Date de publication : 21 février 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 novembre 2020)
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Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 19 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Cet article s’appuie sur des analyses statistiques appliquées à un large éventail de simulations comparatives de dynamique moléculaire pour évaluer le risque de transmission des variants préoccupants du SARS-CoV-2 de l’être humain à la chauve-souris (Rhinolophus macrotis). Si la souche originelle et les premiers variants préoccupants de ce virus avaient montré une nette capacité à s’attacher tant à l’ACE2 humaine (hACE2) qu’à celle de chauve-souris, les variants Delta et Omicron marquent une évolution adaptative à l’hACE2. Les auteurs considèrent néanmoins qu’il existe toujours un risque significatif d’infection par des variants préoccupants entre espèces de mammifères avec la survenue de nouvelles vagues de COVID-19.
Date de publication : 4 avril 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Cette page Internet fournit des informations sur les espèces animales chez lesquelles l'infection par le SARS-CoV-2 a été identifiée aux États-Unis d’Amérique. Le tableau qu’elle contient est régulièrement actualisé.
Date de publication : 17 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 mars 2022)
En utilisant un outil informatique mis au point précédemment, les auteurs ont développé une méthode fondée sur de nouvelles variables tirées de la fréquence des codons liés au spicule des coronavirus (RSCU - Relative Synonymous Codon Usage, ou biais d’usage du code) pour expliquer la spécificité d’hôte du SARS-CoV-2. En utilisant cette méthode de modélisation, ils arrivent comme d’autres chercheurs à la conclusion que les chauves-souris sont très vraisemblablement les hôtes naturels à l’origine de ce virus.
Date de publication :11 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Constatant que la phylogénie et les constituants de l’ACE2 ne permettaient pas de conclure quant à la capacité d’entrée du SARS-CoV-2 dans les cellules de différents hôtes, les auteurs ont examiné six paramètres susceptibles d’intervenir dans l’attachement de la spicule virale à l’ACE2. Ils ont constaté que ces six paramètres ne conduisaient pas à discriminer des ordres de mammifères sensibles et d’autres qui ne le sont pas, et ont alors eu recours à un modèle de régression logistique faisant appel à ces six paramètres pour évaluer la sensibilité potentielle de différentes espèces d’animaux.
Date de publication : 4 mars 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 mars 2022)
Nouvelle méthode de bio-informatique pour déterminer quels sont les animaux potentiellement sensibles au SARS-CoV-2 en se fondant sur l’intensité de l’arrimage entre la protéine de spicule du virus et la protéine ACE2 plutôt que sur le séquençage et la structure de cette dernière. Est aussi simulée pour différentes espèces l’influence de certaines mutations sur l’affinité de liaison entre ACE2 et site d’attachement du SARS-CoV-2.
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 26 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
Par analyse spatiale, les auteurs montrent que les premiers cas humains de COVID-19 apparus en décembre 2019 étaient distribués près et aux alentours du marché de Huanan à Wuhan (Rép. pop. De Chine). Ils signalent également que des animaux vivants, dont des chiens viverrins, étaient vendus sur ce marché fin 2019, et que les prélèvements environnementaux positifs pour la recherche du SARS-CoV-2 étaient fortement associés aux lieux de vente d’animaux vivants.
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 26 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
En caractérisant l’évolution du récepteur ACE2 parmi un ensemble de mammifères, les auteurs ont mis en évidence une évolution rapide de l’interface ACE2/domaine de liaison des virus de type SARS dans le clade des rongeurs, alors que cette interface n’a subi qu’une faible adaptation chez les primates et les autres mammifères non connus pour héberger des SARS. Cela les conduit à penser que des espèces de rongeurs pourraient avoir acquis un certain degré de tolérance ou de résistance aux infections par les virus de type SARS, alors que les mammifères sans adaptation tangible, dont les primates, seraient plus à même de manifester des symptômes de maladie.
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 25 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 6 mars 2022)
Dans cet article, les auteurs présentent les résultats des recherches sur le SARS-CoV-2 effectuées à partir de prélèvements collectés de janvier à mars 2020 sur le marché de Huanan à Wuhan (Rép. pop. De Chine). Il s’agissait de prélèvements environnementaux ou bien d’origine animale (produits animaux conservés dans des chambres froides, chats libres, fèces de félins, un chien, une belette, 10 rats). Contrairement aux prélèvements environnementaux, aucun prélèvement animal n’a fourni un résultat positif aux épreuves diagnostiques réalisées.
Date de publication : 18 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Cette note dresse à date le bilan détaillé des cas de SARS-CoV-2 confirmés chez des animaux domestiques : animaux de compagnie (chiens, chats, furets, rongeurs et lagomorphes) et animaux d’élevage (hors élevages de visons d’Amérique).
Date de publication : 18 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
En utilisant des méthodes bio-informatiques et en considérant l’arbre phylogénique des sarbecovirus ainsi que d’autres données de génomique, les auteurs défendent l’idée que le SARS-CoV-2 aurait résulté d’une recombinaison entre le virus de chauve-souris RaTG13 et le Pangolin-CoV et que l’infection humaine trouverait son origine chez le pangolin.
Date de publication : 17 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 mars 2022)
Les auteurs étudient les aspects structurels et génétiques de l’interaction entre la protéine de spicule du SARS-CoV-2 et le récepteur cellulaire (ACE2) de différents groupes d’animaux qui y sont potentiellement sensibles, pour repérer ce qui influe sur l’éventail des hôtes du virus. Ils évoquent une possible persistance de variants du virus dans la faune sauvage avec les conséquences que cela peut avoir sur l’éradication de la COVID-19.
Date de publication : 8 février 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 février 2022)
Les auteurs, ayant utilisé des méthodes d’analyse génétique et phylogénique pour étudier les sarbecovirus des chauves-souris en relation avec le SARS-CoV-2, confortent l’hypothèse selon laquelle les Rhinolophes fer à cheval (genre Rhinolophus), dont l’aire de distribution couvre la Chine méridionale et le Sud-Est asiatique, sont très probablement à l’origine de ce virus après de multiples recombinaisons qui se sont produites sur une centaine d’années.
Date de publication : 24 janvier 2022 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Ce Tableau de bord répertorie les cas d’infection par le SARS-CoV-2 chez les animaux au Canada que le Centre national des maladies animales exotiques de l’Agence canadienne d’inspection des aliments a confirmés. Il est interactif et permet d’afficher les données selon l’espèce, la province ainsi que la période de temps.
Date de publication : 20 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 1er mai 2022)
Les auteurs étudient les aspects structurels et génétiques de l’interaction entre la protéine de spicule du SARS-CoV-2 et le récepteur cellulaire (ACE2) de différents groupes d’animaux qui y sont potentiellement sensibles, pour repérer ce qui influe sur l’éventail des hôtes du virus. Ils évoquent une possible persistance de variants du virus dans la faune sauvage avec les conséquences que cela peut avoir sur l’éradication de la COVID-19.
Date de publication : 15 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Cette étude, s’appuyant sur les séquences de gènes disponibles dans les banques de données internationales, a été réalisée en vue de mieux comprendre la répartition spatiale des souches de SARS-CoV-2 et des virus qui en sont proches chez les animaux domestiques et sauvages, leur diversité génétique, leurs similarités statistiquement significatives ainsi que les mutations génétiques qui sont survenues.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 15 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
En procédant à une nouvelle étude de coronavirus voisins du SARS-CoV-2 isolés chez des rhinolophidés européens, les auteurs identifient différents déterminants moléculaires favorables à l’émergence du site de clivage de la furine qui est propre au SARS-CoV-2, ce qui vient en appui à l’hypothèse de ce virus.Date de publication : 13 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Cette étude porte sur les divergences de composition du génome et d’utilisation des codons des souches de SARS-CoV-2 isolées chez l’être humain et les animaux en vue de comprendre les phénomènes de sélection naturelle susceptibles de jouer un rôle dans l’évolution, l’adaptabilité et la transmission de ce virus.Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 13 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Les auteurs ont développé un outil de modélisation relatif à la distribution des chauves-souris hôtes de sarbecovirus en tenant compte de caractéristiques climatiques et paysagères. Les facteurs majeurs de cette répartition étant la saisonnalité des températures et l’existence de grottes dans un contexte où la planète va se réchauffer, ils proposent des scénarios d’évolution de cette répartition d’ici 2100 avec en certains lieux disparition des espèces et en d’autres concentration de celles-ci à proximité des populations humaines. Date de publication : 10 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 février 2022)
Les auteurs donnent un large aperçu des recherches en matière de surveillance entreprises dans divers endroits du monde pour évaluer le niveau d’exposition au SARS-CoV-2 de différents types d’animaux (de compagnie, de production, tenus en captivité ou sauvages). Ils passent aussi en revue les connaissances sur les possibilités de transmission du virus au sein des espèces et entre espèces et sur les conséquences que ces phénomènes pourraient avoir en matière de santé publique.
Date de publication : 9 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 décembre 2021)
Le journaliste fait le point sur le développement de vaccins vétérinaires dirigés contre le SARS-CoV-2 dans le monde et leur usage chez des animaux domestiques ou sauvages (dans des zoos). Date de publication : 9 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 avril 2022)
Les auteurs modélisent les interactions entre le récepteur cellulaire ACE2 et la protéine de spicule du SARS-CoV-2 chez différentes espèces animales et les comparent à ce qui se passe avec l’ACE2 humaine. Ils établissent un classement entre ces espèces, fondé sur cette affinité de liaison, mais reconnaissent que des expérimentations in vivo seraient nécessaires pour valider les résultats de leurs analyses faites in silico.
Date de publication : 6 décembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 18 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 17 novembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 4 octobre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 9 janvier 2022)
Revue des connaissances relatives à la sensibilité des espèces animales domestiques et sauvages à une infection expérimentale par le SARS-CoV-2, avec description des signes cliniques observés, ainsi qu’à la possibilité de transmission du virus entre congénères. Y sont aussi présentées des informations sur les infections naturelles qui se sont produites lors de contacts entre personnes et animaux.Date de publication : 26 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs cherchent à déterminer, par des méthodes bio-informatiques appliquées à la structure de l’ACE2, quels animaux de la faune brésilienne seraient susceptibles de devenir des hôtes du SARS-CoV-2. Ils repèrent ainsi trois espèces : le puma (Puma concolor), le loup à crinière (Chrysocyon brachyurus) et le chien des buissons (Speothos venaticus) qui pourraient se contaminer en chassant le cerf de Virginie.Date de publication : 24 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 7 septembre 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 3 octobre 2021)
Date de publication : 31 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 27 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2021)
Date de publication : 27 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de publication : 25 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2021)
Date de publication : 25 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de publication : 18 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 26 septembre 2021)
Date de publication : 10 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 août 2021)
Date de publication : 2 août 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 août 2021)
Date de publication : 14 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 10 juillet 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 décembre 2021)
Date de publication : 8 juillet 2021 –(mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Les auteurs ont passé en revue la littérature disponible sur la sensibilité des espèces animales au SARS-CoV-2 et sur les facteurs les plus pertinents permettant d’estimer celle-ci ainsi que la capacité de ces espèces à transmettre le virus. Cette revue s’intéresse en particulier au polymorphisme de la TMPRSS2 et de l’ACE2, deux protéines de l’hôte qui contribuent aux différences constatées entre espèces.Date de publication : 24 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Date de mise sur un forum de discussion : 8 juin 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 juin 2021)
Date de mise sur un forum de discussion : 12 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 mai 2021)
Date de publication : 11 mai 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 19 décembre 2021)
Par des méthodes statistiques, les auteurs calculent la probabilité d’attachement du virus aux cellules d’un ensemble d’espèces de mammifères. Ils observent aussi que chez sept d’entre elles, les contacts hydrophobes constatés entre le virus et l’ACE2 chez l’Homme font défaut, soit une affinité moindre entre l’un et l’autre chez ces animaux. Pour autant, la structure tridimensionnelle de leur ACE2 rend possible l’attachement viral.Date de publication : 26 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 30 mai 2021)
Date de publication : 16 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 10 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 avril 2021)
Date de publication : 7 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 avril 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 5 avril 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 avril 2021)
Date de publication : 31 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de publication : 30 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 11 avril 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 26 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 avril 2021)
Date de publication : 3 mars 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 4 avril 2021)
Date de publication : 28 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 26 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 mars 2021)
Date de publication : 26 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 mars 2021)
Date de publication : 25 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 avril 2022)
Les auteurs ont réalisé des simulations de dynamique moléculaire concernant les complexes formés par la liaison entre l’ACE2 humaine (hACE2) et le domaine d’attachement de la spicule du SARS-CoV-2, du SARS-CoV, du pangolin-CoV et du RaTG13 de la chauve-souris. En examinant le réseau des ponts hydrogène formés lors de cette liaison et en estimant les énergies libres en jeu localement, les auteurs ont trouvé que le pangolin-CoV et le SARS-CoV-2 s’attachaient à l’hACE2 de manière similaire alors que la liaison avec les deux autres virus était moins forte. Les auteurs considèrent que ces recherches renforcent l’hypothèse selon laquelle le pangolin peut potentiellement jouer le rôle d’hôte intermédiaire du SARS-CoV-2.
Date de publication : 16 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 14 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 février 2021)
Date de publication : 10 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 février 2021)
Date de publication : 5 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 28 février 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 2 février 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 14 février 2021)
Date de publication : 19 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 18 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 janvier 2021)
Date de publication : 8 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Date de publication : 6 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Date de publication : 5 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 janvier 2021)
Date de soumission en vue de publication (article en cours d’évaluation) : 4 janvier 2021 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Date de publication : 29 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 janvier 2021)
Date de publication : 28 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 10 janvier 2021)
Date de publication : 21 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 17 janvier 2021)
Les auteurs montrent que la glycoprotéine de spicule du SARS-CoV-2 a un tropisme marqué pour les récepteurs ACE2 non seulement de l’Homme mais aussi de nombre de mammifères, malgré les différences existant dans les séquences d’acides aminés de ces récepteurs. Ils identifient au sein de l’interface protéine de spicule – ACE2, par différentes méthodes, des résidus d’acides aminés qui sont susceptibles d’avoir joué un rôle essentiel dans l’apparition du SARS-CoV-2 chez l’Homme.
Date de publication : 18 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 janvier 2021)
Date de publication : 7 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 décembre 2020)
Date de publication : 3 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 7 mars 2021)
Date de publication : 2 décembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 15 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 24 janvier 2021)
Date de publication : 11 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 5 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 novembre 2020)
Date de publication : 5 novembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 28 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 novembre 2020)
Date de publication : 23 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 novembre 2020)
Date de publication : 22 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 décembre 2020)
Date de publication : 9 octobre 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 5 octobre 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 octobre 2020)
Date de publication : 4 octobre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 29 novembre 2020)
Date de publication : 29 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 mars 2021)
Date de publication : 23 septembre 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 octobre 2020)
Date de publication : 8 septembre 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 18 octobre 2020)
Date de publication : 31 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 octobre 2020)
Date de publication : 12 août 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 juillet 2020)
Date de publication : 10 août 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 septembre 2021)
Date de publication : 16 juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 31 octobre 2020)
Date de publication : 10 juillet 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 juillet 2020)
Date de publication : 7 juillet 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 12 juillet 2020)
Date de publication : 3 juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 8 novembre 2020)
Date de publication : 1er juillet 2020 - (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 20 septembre 2020)
Date de publication : 1er juillet 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 21 mars 2021)
Date de publication : 24 juin 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 5 septembre 2020)
Date de publication : 18 juin 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 22 novembre 2020)
Date de publication : 11 juin 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 mars 2022)
Cette fiche explique de manière synthétique quelles sont les méthodes employées dans le cadre des recherches sur l’origine du SARS-CoV-2 et son évolution : séquençage, analyse informatique des séquences, construction des arbres phylogéniques. Elle évoque également l’éventuel rôle des chauves-souris et des pangolins dans la genèse vraisemblablement ancienne du SARS-CoV-2.
Date de publication : 27 mai 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 15 novembre 2020)
Date de mise sur un forum de discussion : 22 avril 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 13 juin 2021)
Date de publication : 17 mars 2020 – (mis en ligne sur le site de l’AEEMA le 27 décembre 2020)
APERÇU SUR L’ÉVOLUTION DE LA TUBERCULOSE BOVINE
EN FRANCE AU DÉBUT DU XXIe SIÈCLE (2001-2023)
Chillaud Thierry1
RÉSUMÉ
Le présent article se propose de dresser l’historique de la tuberculose bovine en France métropolitaine de l’an 2001 à aujourd’hui en s’appuyant sur les articles scientifiques et autres documents sur ce thème qui sont librement accessibles sur l’internet. Il montre les difficultés auxquelles les services de l’État et leurs partenaires dans la surveillance et la lutte contre la maladie se sont heurtés au fil des ans ainsi que les différents plans et dispositifs qui ont été mis en place pour tenter de les surmonter. Force est de constater que malgré tous les efforts consentis, l’objectif d’éradication fixé depuis de nombreuses années est encore loin d’être en vue.
Mots-clés : Surveillance, prophylaxie, tuberculose, bovins, faune sauvage, évaluation.
ABSTRACT
This article aims to draw up the history of bovine tuberculosis in mainland France from 2001 to today, based on scientific articles and other documents on this theme which are freely accessible on the internet. It shows the difficulties that state services and their partners in monitoring and combating the disease have encountered over the years as well as the various plans and systems that have been put in place to try to overcome them. It is clear that despite all the efforts made, the eradication objective set for many years is still far from being in sight.
Keywords: Surveillance, control, tuberculosis, bovines, wildlife, evaluation.
I - INTRODUCTION
La France a été déclarée officiellement indemne de tuberculose bovine par décision de la Commission européenne 2001/26/CE du 27 décembre 2000 prise dans le cadre des dispositions de la directive 64/432/CEE du conseil du 26 juin 1964 relative à des problèmes de police sanitaire en matière d'échanges intracommunautaires d'animaux des espèces bovine et porcine (déclaration renouvelée par le règlement d’exécution (UE) 2021/620 de la Commission du 15 avril 2021 établissant les modalités d’application du règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne l’approbation du statut «indemne de maladie» et du statut de non-vaccination de certains États membres ou de zones ou compartiments de ceux-ci au regard de certaines maladies répertoriées et l’approbation des programmes d’éradication de ces maladies répertoriées).
_______________
Article reçu le 5 mai 2024 ; accepté le xx xx 2024
1 Inspecteur général de santé publique vétérinaire à la retraite
Ce statut, tel que défini par ladite directive (moins de 0,1 % d'élevages bovins infectés), a été obtenu grâce à un programme de prophylaxie collective de la maladie lancé par l’État français à partir de 1954 sur l’ensemble du territoire national dans les élevages bovins. Il semblait marquer une sorte de consécration après des années d’efforts en association avec les parties prenantes (administration vétérinaire de terrain en collaboration avec les vétérinaires sanitaires et les éleveurs soutenus par leurs organisations représentatives). Les résultats de la lutte tels qu’ils apparaissaient à cette époque ont pu être qualifiés d’incontestable succès par des spécialistes [Bénet et al., 2006], même si ceux-ci soulignaient les limites de la stratégie appliquée jusque là, la simple recherche de l’infection en vue de son élimination ayant montré ses insuffisances vis-à-vis de la protection des élevages indemnes.
Quoi qu’il en soit, cette acquisition de statut pouvait laisser penser que l’éradication n’était pas loin d’être achevée, même si la notion de « territoire indemne » telle que définie par l’Union européenne pouvait donner lieu à discussion [Toma et al., 2001a] mais présentait l’avantage de faciliter les échanges de bovins vivants et de leurs produits dans le cadre de la réalisation du marché commun européen.
Est présentée ci-après la courbe d’évolution de la tuberculose bovine en France de 1995 à 2023. Force est de reconnaître que l’objectif de l’éradication n’a pas encore été atteint, et que s’est même produit une remontée de la prévalence apparente troupeaux entre 2004 et 2018 ainsi qu’une tendance à la remontée de l’incidence apparente troupeaux entre 2004 et 2020, ces phénomènes résultant d'une réelle ré-émergence dans certains territoires et d'une meilleure détection des foyers dans d'autres.
Compte tenu de ce constat, il est apparu intéressant de tenter de dresser un historique relatif à l’évolution de la tuberculose bovine en France depuis 2001 au travers des publications qui sont en accès libre sur l’Internet.
Figure 1 (non citée dans le texte)
Courbe d’évolution de la tuberculose bovine en France métropolitaine de 1995 à 2023
(Source : Direction générale de l’alimentation)